UNE 166002 es un referencial reconocido a nivel europeo para implantar y mantener un sistema de gestión de I+D+i en cualquier organización que desarrolle proyectos de innovación. La implantación del sistema según UNE 166002 permite sistematizar la actividad de innovación, organizar los procesos clave del área de I+D+i, y planificar y controlar los proyectos de…
Este servicio resulta clave en empresas de tipo familiar que, o bien han crecido y necesitan adaptar su sistema organizativo a las nuevas circunstancias, o están en proceso de un cambio generacional de la dirección, o se quieren evitar conflictos en el desarrollo de las funciones ejercidas por los miembros de la familia en los…
Partiendo de un diagnóstico previo de la organización, se trata de rediseñar los principales procesos de la empresa para optimizarlos y llevar un control adecuado de las diferentes áreas de trabajo. Lo que se pretende es definir e implantar un sistema de organización eficaz y adaptado a las necesidades de la empresa, por eso son…
Se trata de conocer la situación de partida de la empresa en su funcionamiento interno, revisando los diferentes procesos que se llevan a cabo, la distribución de funciones y responsabilidades de los puestos de trabajo, los flujos de información disponibles, … para evaluar posibles deficiencias e identificar áreas de mejora. Las conclusiones de este estudio…
Los cosméticos son productos que entran en contacto con el organismo humano y las compañías cosméticas deben prestar especial atención a cualquier riesgo o problema potencial que pueda ocasionarse durante el proceso de elaboración de sus productos. La norma UNE-EN ISO 22716:2008 de Sistemas de Gestión de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Cosméticos incluye directrices…
Todos los medicamentos y principios activos fabricados o importados en la Unión Europea, incluidos los medicamentos destinados a la exportación y aquellos destinados a la realización de ensayos clínicos, deben fabricarse de conformidad con los principios y directrices de las normas de correcta fabricación (NCF), son aplicables a los fabricantes de los medicamentos y responsables…
GLOBALG.A.P. comenzó en 1997 por inquietudes y toma de conciencia del sector minorista británico por la inocuidad de los alimentos, el impacto ambiental y la salud, la seguridad y el bienestar de los trabajadores y de los animales. Su solución fue armonizar sus normas y procedimientos y desarrollar un sistema de certificación independiente para las Buenas Prácticas Agrícolas…
BRC Agents & Brokers es un protocolo privado reconocido por la Global Food Safety Initiative (GFSI) para auditar a: – agentes e intermediarios que compran y venden productos a otras empresas y no al consumidor final, – importadores / exportadores El estándar tiene un alcance que cubre la certificación para las siguientes categorías: productos alimenticios,…
BRC Storage & Distribution es un protocolo privado reconocido por la Global Food Safety Initiative (GFSI) para auditar empresas de transporte, almacenaje y distribución. Se centra en la seguridad y calidad alimentaria de los servicios logísticos en el ámbito del transporte por carretera, ferrocarril, aéreo o barco tanto para productos de alimentación como no alimentarios.…
